期刊简介
本刊的办刊宗旨是:面向临床,注重循证,为提高儿科医生的临床和科研水平服务。《中国循证儿科杂志》以儿科医疗、科研和管理工作者为主要读者对象,以刊载体现循证医学理念和方法进行儿科学研究的成果为主的学术技术类期刊,同时也适当地介绍循证医学方法学。
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国教育部
主办单位: 复旦大学
出版部门: 《中国循证儿科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1673-5501
国内统一连续出版号: CN 31-1969/R
邮发代号:
出版周期 双月刊
创刊时间 2006
出版地区 上海
出版地区 上海
订购价格 408.00
杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

- 杂志名称:中国循证儿科杂志
- 主管单位:中华人民共和国教育部
- 主办单位:复旦大学
- 国际刊号:1673-5501
- 国内刊号:31-1969/R
- 出版周期:双月刊
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母亲产时发热伴新生儿感染的危险因素分析
目的探讨母亲产时发热伴新生儿感染的危险因素.方法病例对照研究.纳入2016年1月1日至12月31日在复旦大学附属妇产科医院(我院)产科建卡、母亲产时发热(体温峰值≥38℃)、胎龄≥37周、单胎的新生儿,根据我院新生儿感染的诊断标准[生后12~24h血常规WBC≥50×109·L-1和(或)CRP≥20mg·L-1,或生后24~48hWBC≥30×109·L-1和(或)CRP≥8mg·L-1)]分为......
作者:张成强;陆澄秋;钱蓓倩;汪吉梅 刊期: 2018- 06
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CXCR4基因突变致WHIM综合征3例报告并文献复习
目的探讨CXCR4基因突变导致WHIM综合征的临床特征及基因变异特点.方法回顾性分析3例CXCR4基因突变致WHIM综合征患儿的临床资料和全外显子组测序(WES)结果,并行系统检索和文献复习,收集诊断明确的WHIM综合征患者,总结临床特征和基因突变信息.结果3例WHIM综合征患儿均为男性,确诊年龄分别为11岁、13月和5岁.3例均有反复感染,均无皮肤疣表现,1例发生糖尿病.3例患儿多次查血常规示淋......
作者:陈秋瑜;孙碧君;孟新;王文婕;应文静;周钦华;惠晓莹;孙金峤;侯佳;刘丹如;王莹;王晓川 刊期: 2018- 06
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川崎病并发巨噬细胞活化综合征9例病例报告并文献复习
目的探讨川崎病(KD)并发巨噬细胞活化综合征(MAS)临床特点及相关基因和蛋白表达的生物学意义.方法回顾性分析2008年8月至2017年6月重庆医科大学附属儿童医院(我院)收治的KD并发MAS连续病例,系统检索中英文数据库KD并发MAS文献,以出院结局指标分为预后不良组(死亡或放弃治疗)和好转组,提取临床资料及实验室检查结果,探讨KD并发MAS的临床特点.结果我院9例中,均有肝、脾肿大和IVIG无......
作者:何涛;钟家蓉;张静 刊期: 2018- 06
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备孕人群膳食叶酸营养状况横断面调查
目的调查上海市备孕人群膳食叶酸摄入量、膳食叶酸来源和血液叶酸水平,并评估上海市备孕人群的叶酸营养状况.方法采取横断面整群抽样的方法对在上海市闵行区妇幼保健院孕前门诊接受孕前检查的备孕夫妇进行调查.采用连续3d24h膳食回顾法和食物频率表法对研究人群的膳食状况进行调查.应用《孕前膳食营养素补充剂调查表》调查研究对象近3个月的叶酸等营养素补充剂使用情况.采集空腹静脉EDTA抗凝全血和非抗凝血各5mL,......
作者:季米;金龙妹;李春娟;姜袁;张羿;陈逍天;窦亚兰;叶莹;王定美;黄国英;严卫丽 刊期: 2018- 06
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2012至2016年单中心川崎病流行病学及临床特征研究
目的了解川崎病(KD)患病情况及临床特征,探讨KD冠状动脉损害(CAL)及IVIG耐药的危险因素.方法回顾性分析华中科技大学同济医学院附属同济医院2012年1月1日至2016年12月31日初诊的KD患儿的临床资料,比较分析KD治疗前后,典型和不完全KD,KD伴或不伴CAL,IVIG敏感或耐药的临床特征,分析CAL发生和IVIG耐药的危险因素.结果725例KD患儿进入本文分析,男:女为1.61:1,......
作者:张新艳;杨婷婷;何婷;凌家云;胡秀芬;温宇;魏俊;卢慧玲 刊期: 2018- 06
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中国儿童细菌耐药监测组2017年儿童细菌感染及耐药监测
目的了解目前中国大陆儿童细菌感染和耐药现状.方法菌株资料来源2017年1至12月国内10所三级甲等儿童教学医院,抗生素敏感性试验采用自动化仪器法及KB纸片法,结果判断采用美国临床实验室标准化委员会(CLSI)2017年标准.结果共监测到67774临床分离株,其中革兰阳性菌占42.1%,革兰阴性菌占57.9%,前5位分离株分别为:大肠埃希菌8904株,肺炎链球菌8354株,金黄色葡萄球菌6976株,......
作者:付盼;王传清;俞蕙;许红梅;景春梅;邓继岿;赵瑞珍;华春珍;陈英虎;陈学军;陈益平;杨锦红;张婷;张泓;邓慧玲;曹三成;曹清;王星;林爱伟;王世富;赫建华;高巍 刊期: 2018- 06
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MLL基因重排阳性急性淋巴细胞白血病骨髓细胞形态特征和预后的相关性
目的探讨混合谱系白血病(MLL)基因重排阳性的急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童的骨髓细胞形态特征及其与临床表现和预后的相关性.方法回顾性收集首都医科大学附属北京儿童医院(我院)血液肿瘤中心采用中国儿童白血病治疗协作组(CCLG)ALL-2008方案治疗的MLL基因重排阳性的ALL初诊患儿(MLL+组),以我院CCLGALL-2008方案治疗且时问相近、同性别的MLL阴性的初诊ALL患儿为配对条件(......
作者:李蓓;薛天琳;崔华;巩文玉;刘曙光;李君;高超 刊期: 2018- 06
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主动脉缩窄和主动脉弓离断术后婴儿短期随访发生左室流出道梗阻的影响因素分析
目的探讨小婴儿主动脉缩窄(CoA)和主动脉弓离断(IAA)术后发生左室流出道梗阻(LVOTO)的危险因素.方法纳入2012年3月28日至2017年12月15日在广东省妇幼保健院(我院)心脏中心年龄......
作者:邹鹏;李虹;黄景思;许伟滨;饶姣;刘琴;孔娟娟;孙善权 刊期: 2018- 06
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ATP7A基因内含子突变致Menkes病1家系2例报告
目的探讨Menkes病的临床和实验室特点.方法对1家系2例确诊为Menkes病患儿的临床、实验室检查、影像学资料及基因表现进行回顾性分析.结果2例患儿均为男童,先证者生后4个月起病,肤色白、脸颊饱满、皮肤松弛、毛发细、色淡卷曲,有漏斗胸,有癫、发育迟滞.先证者哥哥自幼发育落后,康复治疗无效,1年前死亡.2例患儿血浆铜蓝蛋白分别为80mg·L-1及92.4mg·L-1.患儿的头发在光镜下观察有扭曲、......
作者:张晓青;孙素真;吴文娟;刘康;王晶 刊期: 2018- 06
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妊娠同族免疫性肝病-新生儿血色病1例报告并文献复习
目的提高对妊娠同族免疫性肝病-新生儿血色病(GALD-NH)临床特点的认识.方法对广州市妇女儿童医疗中心诊断的1例GALD-NH患儿的临床表现及尸检病理诊断过程进行回顾性分析,文献复习总结该类患儿的临床特征.结果男,生后第2d发病,肝功能和凝血功能异常,少尿,全身水肿(大量胸腔积液、腹水),血小板减少为主要表现,积极对症治疗无效,生后43d死亡.尸体解剖病理诊断为急性肝功能衰竭,肝外组织(胰腺、甲......
作者:陶莉;牛会林;黄蓉;赵宁;陈晓文;魏谋;周伟 刊期: 2018- 06
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