期刊简介

               本刊的办刊宗旨是:面向临床,注重循证,为提高儿科医生的临床和科研水平服务。《中国循证儿科杂志》以儿科医疗、科研和管理工作者为主要读者对象,以刊载体现循证医学理念和方法进行儿科学研究的成果为主的学术技术类期刊,同时也适当地介绍循证医学方法学。                

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主管单位: 中华人民共和国教育部

主办单位: 复旦大学

出版部门: 《中国循证儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1673-5501

国内统一连续出版号: CN 31-1969/R

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出版周期 双月刊

创刊时间 2006

出版地区 上海

出版地区 上海

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国循证儿科杂志
  • 杂志名称:中国循证儿科杂志
  • 主管单位:中华人民共和国教育部
  • 主办单位:复旦大学
  • 国际刊号:1673-5501
  • 国内刊号:31-1969/R
  • 出版周期:双月刊
期刊荣誉:中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录:万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中)
中国循证儿科杂志2017年第4期文章
  • 自体心包修复儿童主动脉瓣狭窄9例病例系列报告

    目的总结并分析以自体心包修复儿童先天性主动脉瓣狭窄的手术方法和早期预后.方法纳入2013年7月至2015年6月在复旦大学附属儿科医院行自体心包主动脉瓣成形术的先天性主动脉瓣狭窄患儿,收集患儿的一般资料,围手术期情况,并发症,术前、术中、术后和随访时的超声心动图资料.结果符合本文纳入标准的9例患儿进入本文分析,男6例,女3例,年龄4月龄至9岁.术前超声提示,三叶式和二叶式主动脉瓣分别为3例和6例;重......

    作者:单亚平;贾兵;张惠锋;叶明;沈华 刊期: 2017- 04

  • 儿童MSN基因突变致原发性免疫缺陷病1例并文献复习

    目的报告儿童MSN基因突变致原发性免疫缺陷病的临床特征及免疫表型.方法总结分析1例MSN基因突变致原发性免疫缺陷病患儿的临床资料、免疫表型及治疗,并复习相关文献.结果患儿男,8岁,临床表现为生后反复呼吸道和消化道感染,反复皮肤湿疹,频发足癣.中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞均降低,免疫球蛋白IgG、IgA和IgM低下,T、B和NK淋巴细胞计数降低,CD4+/CD8+比例倒置,DNT细胞比例增高,基因......

    作者:惠晓莹;孙金峤;王文婕;王莹;吴冰冰;王晓川 刊期: 2017- 04

  • 基于婴儿期日龄分期的新生儿后期新概念

    目的通过调查新生儿期(0~28d)、新生儿后期(~100d)和改良婴儿期(~1岁)病死率和死因谱,为新生儿后期新概念提供初步的临床证据支持.方法在中国西部新生儿协作网采用整群随机抽样方法抽取14家医院,采用回顾性横断面调查方法,采集14家医院2004年1月至2013年12月住院婴儿新生儿期、新生儿后期和改良婴儿期的第一出院的或病死的诊断.结果在10年期间,共有155463例住院婴儿进入本文分析,死......

    作者:基于婴儿期日龄分期的新生儿后期新概念多中心协作组 刊期: 2017- 04

  • 双胎输血综合征胎儿和生后2天脑损伤的队列研究

    目的验证双胎输血综合征(TTTS)新生儿脑损伤起源于宫内还是宫外.方法前瞻性队列研究设计,在同一医院以超声作为TTTS、颅内出血和脑室周围白质软化的诊断工具,纳入孕34周前分娩的接受双胎儿颅脑超声和生后2d内新生儿颅脑超声检查的TTTS孕妇.排除双胎儿均宫内死亡和双胎之一严重结构异常或染色体异常.结果47例TTTS孕妇的94例胎儿进入本文分析,孕妇中位年龄31(18~46)岁,TTTS诊断孕周16......

    作者:唐英;罗红;母得志;杨太珠;朱琦;鲍珊 刊期: 2017- 04

  • 基于全外显子组测序对病因不明致死性胎儿水肿遗传学病因的初步分析

    目的针对不明原因致死性胎儿水肿的患儿行全外显子组测序,分析与胎儿水肿表型相关的潜在候选基因.方法收集2011年1月1日至2017年6月1日复旦大学附属儿科医院(我院)收治的不明原因致死性胎儿水肿并行全外显子组检测的病例,采集与致死性胎儿水肿有关的母亲、围生期和新生儿因素,按照我院转化医学中心建立的高通量测序数据分析流程,采用ExAC数据库、千人基因组数据库和我院分子诊断中心已经进行建立的13810......

    作者:殷荣;杨琳;胡黎园;周文浩 刊期: 2017- 04

  • 糖原累积病VI型和Xa型7例病例报告并文献复习

    目的总结糖原累积病(GSD)VI、IXa型的临床、病理和基因突变情况,提高临床对这两型GSD的认识.方法回顾性收集GSD3例VI型和4例IXa型患儿的临床资料.结果①7例患儿均为男性,确诊年龄2岁3月至5岁.7例均有肝脏肿大和转氨酶升高,身材矮小1例,空腹低血糖、高乳酸血症和高甘油三酯血症各2例,血酮体增高3例,尿有机酸分析结果阳性2例.7例患儿均有肝细胞弥漫性肿大变形和糖原凝聚,4例有肝脏脂肪变......

    作者:刘杰;张梅红;龚敬宇;王建设 刊期: 2017- 04

  • 中国儿童超说明书用药管理现状及认知度的横断面调查

    目的调查中国儿童超说明书用药的管理现状及医务人员的认知度,为规范儿童超说明书用药提供依据.方法以横断面研究设计,在中国大陆每个省至少选择一家具备儿科资质的医疗单位;调查人群:儿科医生、药师、护士和医务科行政人员;由儿科临床专家、药学专家、流行病学专家和药事管理专家组成的工作小组自制《中国儿童超说明书用药调查表》,包括基本信息维度6个条目,所在医院超说明书用药的现状及管理维度11个条目,超说明书用药......

    作者:梅枚;王立波;刘恩梅;李智平;郭卓瑶;张晓波;徐虹 刊期: 2017- 04

  • 三种骨龄评价方法在3~17岁儿童临床应用中的一致性比较研究

    目的评价Greulich-Pyle图谱法(GP)、中国人手腕骨发育标准-CHN法(CHN)和中国人手腕标准-中华05法(TW3-CRUS)测得的骨龄是否会影响临床医生对儿童骨成熟水平的判断.方法纳入因身材矮小或提前发育或怀疑生长发育问题有必要行X线片评估的3~17岁儿童左手正位X线骨龄片.排除患遗传代谢性、骨软骨发育障碍性疾病的儿童,排除接受过生长激素等治疗的儿童.1名经过骨龄片评估培训的研究生依......

    作者:张鹏飞;李辉 刊期: 2017- 04

  • 体素内不相干运动弥散加权成像对儿童腹部良恶性肿瘤诊断价值

    目的运用体素内不相干运动(IVIM)弥散加权(DW)MRI的方法,探讨IVIM双指数参数鉴别儿童腹部良恶性肿瘤的价值.方法以儿童腹部肿瘤手术病理为金标准,术前1周内行IVIMDW-MRI检查为待测标准,对怀疑腹部肿瘤、不能完全确诊为良性肿瘤者行常规MRI(T1W、T2W和增强T1W)和DW序列.根据病理分为恶性组、良实性组、交界性组和良囊性组.选取b值范围0~800s·mm-2,通过软件计算得到A......

    作者:徐燕清;王莉;龚英;马阳阳;周剑;乔中伟 刊期: 2017- 04

  • 中文版北极星移动评价量表在Duchenne型肌营养不良症患儿的信度和效度研究

    目的确定中文版北极星移动评价量表(NSAA)应用在Duchenne型肌营养不良症(DMD)患儿的信度和效度.方法纳入对象为2014年1月至2016年1月在复旦大学附属儿科医院康复科接受功能评估的DMD患儿,均经基因检测或肌肉活检明确诊断,能独立行走≥10m,无严重认知障碍.2名物理治疗师同时对DMD患儿进行测试,检验不同测试者间的信度;同一评价者在第1次评价后3~7d进行第2次评价,检测重测信度;......

    作者:史惟;李惠;李西华;苏怡;赵蕾;陆恺;胡晓平;翟淳;周水珍 刊期: 2017- 04