期刊简介
本刊的办刊宗旨是:面向临床,注重循证,为提高儿科医生的临床和科研水平服务。《中国循证儿科杂志》以儿科医疗、科研和管理工作者为主要读者对象,以刊载体现循证医学理念和方法进行儿科学研究的成果为主的学术技术类期刊,同时也适当地介绍循证医学方法学。
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国教育部
主办单位: 复旦大学
出版部门: 《中国循证儿科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1673-5501
国内统一连续出版号: CN 31-1969/R
邮发代号:
出版周期 双月刊
创刊时间 2006
出版地区 上海
出版地区 上海
订购价格 408.00
杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

- 杂志名称:中国循证儿科杂志
- 主管单位:中华人民共和国教育部
- 主办单位:复旦大学
- 国际刊号:1673-5501
- 国内刊号:31-1969/R
- 出版周期:双月刊
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川崎病急性期中性粒细胞功能及S100蛋白表达的变化
目的观察中性粒细胞在川崎病(KD)急性期的功能及S100A8/A9蛋白表达的变化,并探讨其意义.方法依据纳入标准和排除标准选取2006年11月至2007年7月在复旦大学附属儿科医院住院的KD患儿为研究对象,选取同期手术患儿为本研究对照组.通过二氢若丹明荧光染色法分析KD患儿中性粒细胞功能,并用荧光定量PCR法检测KD患儿中性粒细胞S100A8/A9mRNA表达.结果共纳入KD患儿32例,其中男19......
作者:童敏;王莹;桂永浩;王晓川 刊期: 2008- 03
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小剂量快速法ACTH1~39兴奋试验评价肾病综合征患儿肾上腺皮质功能初探
目的尝试以国产ACTH1~39小剂量快速法ACTH兴奋试验评价肾病综合征患儿肾上腺皮质功能.方法以18例泼尼松治疗不同阶段的肾病综合征患儿为研究对象,同一患儿于泼尼松治疗第1和第3天先后进行小剂量快速法ACTH兴奋试验(静脉注射ACTH1~391U,)和2h法兴奋试验(ACTH1~3925U溶于100mL葡萄糖溶液中静脉滴注2h),两次试验结果进行自身对照分析.结果首次泼尼松治疗前、泼尼松足量分次......
作者:张焱;黄建萍;姚勇;肖慧捷;陈彦;杨霁云;丁洁 刊期: 2008- 03
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婴儿肝内胆汁淤积症SLC25A13基因突变分析
目的探讨SLC25A13基因突变在中国婴儿肝内胆汁淤积症患儿中的检出率,初步了解突变患儿血生化及氨基酸谱特征,肝脏活组织病理变化.方法2003年12月至2006年12月就诊于复旦大学附属儿科医院的婴儿肝内胆汁淤积症患儿,满足本研究入选条件者共115例进行了血氨基酸质谱分析,伴血浆瓜氨酸明显升高的患儿进行SLC25A13基因全部外显子及邻近序列测序,不伴血浆瓜氨酸明显升高的患儿进行SLC25A13基......
作者:张绍仁;王晓红;朱启镕;刘丽艳;王建设 刊期: 2008- 03
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脑源性神经营养因子对大鼠惊厥性脑损伤的作用及调控因素
目的观察外源性脑源性神经营养因子(BDNF)、磷酸化cAMP反应元件结合蛋白(pCREB)在活体内对海马BDNF表达的影响及其与神经元凋亡间的关系.方法80只Wistar大鼠,选取40只作为持续惊厥状态(SC)组,制作Wistar鼠SC模型,进一步分为SC-对照亚组(脑室内不注射)、SC-NS亚组(脑室内注射生理盐水)、SC-BDNF亚组(脑室内注射BDNF)和SC-抗pCREB抗体亚组(脑室内注......
作者:胡越;蒋莉;李欣 刊期: 2008- 03
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乙型肝炎病毒相关性肾炎药物治疗的Meta分析
目的乙型肝炎病毒相关性肾炎(HBV-GN)是常见的继发性肾小球疾病之一,目前尚无统一的治疗方案,本研究对HBV-GN药物治疗的疗效进行Meta分析,以期为临床治疗提供参考.方法检索PubMed、EMBASE、CochraneLibrary、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库和学术会议论文汇编、学位论文集,收集关于HBV-GN药物治疗的中、英文文献.应用国际Cochrane中心推荐的方法进行......
作者:张瑜;周建华;王凤玉;尹晓玲 刊期: 2008- 03
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冠状动脉造影和三磷酸腺苷负荷超声心动图对川崎病冠状动脉损害远期追踪的价值
目的探讨选择性冠状动脉造影及三磷酸腺苷负荷超声心动图对川崎病(KD)冠状动脉损害远期追踪的价值.方法选取1999至2007年广州市儿童医院KD急性期超声心动图检查发现合并冠状动脉损害的患儿,同时采用三磷酸腺苷负荷超声心动图及选择性冠状动脉造影于恢复期进行远期随访.结果依据纳入标准和排除标准逐层筛选,确定9例KD患儿为本研究的样本.男8例,女1例,急性期发病年龄为1~10岁,平均(4.44±3.09......
作者:张丽;于明华;张靖;虢艳;张明杰;苏玲俐;刘特长;李莉娟;谢小斐;陶聪;曾少兰 刊期: 2008- 03
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线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作综合征的临床特征及遗传学研究
目的探讨线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作(MELAS)综合征临床与分子遗传学特征,寻找MELAS线粒体DNA(mtDNA)A3243G点突变比例与临床特征的关联性.方法对2001年1月至2008年1月在首都医科大学附属北京儿童医院神经内科住院和门诊临床疑似线粒体脑肌病的患儿,行外周血白细胞mtDNAA3243G点突变筛查、血乳酸检测和神经影像学等检查.A3243G点突变阳性病例中选取符合MELA......
作者:方方;马袆楠;王晓慧;王旭;丁昌红;金洪;肖静;吴沪生;陈光;张英;戚豫;袁云;郎志奇;邹丽萍 刊期: 2008- 03
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Kisspeptin/GPR54系统与促性腺轴及青春期发育关系的研究进展
1青春期发育的研究现状下丘脑合成和分泌的促性腺激素释放激素(gonadotropin-releasinghormone,GnRH)是启动下丘脑-垂体-性腺(hypothalamic-pituitary-gonadal,HPG)轴的一种重要神经激素,以脉冲方式释放至垂体门脉循环,刺激垂体卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)的合成和释放,LH和FSH再刺激性腺配子的生成和性腺激素的合成[1].......
作者:于宝生;李晓南;陈荣华 刊期: 2008- 03
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先天性心脏病病因及流行病学研究进展
先天性心脏病(简称先心病)是指出生时即存在的心脏、血管结构和功能上的异常.是由于各种原因引起的正常心脏、血管组织胚胎发育异常,或是胚胎早期停止发育引起.其临床后果极为严重,通常导致流产、死胎、死产、新生儿死亡,以及儿童、青少年和成人残疾.......
作者:高燕;黄国英 刊期: 2008- 03
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伴发中枢性尿崩症的郎格罕细胞组织细胞增生症3例
郎格罕细胞组织细胞增生症(Langerhanscellhistiocytosis,LCH),是一种主要发生在儿童和青少年的多系统性受累疾病.LCH常见的受累器官是骨骼和皮肤,少数也可累及中枢神经系统,特别是下丘脑-垂体区(hypothalamus-pituitaryregion,HPR),引起中枢性尿崩症(centraldiabetesinsipidus,CDI).复旦大学附属儿科医院血液肿瘤科近......
作者:钱晓文;李军;陆凤娟;高怡瑾;陆洪芬;翟晓文;王宏胜 刊期: 2008- 03
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