期刊简介

               本刊的办刊宗旨是：面向临床，注重循证，为提高儿科医生的临床和科研水平服务。《中国循证儿科杂志》以儿科医疗、科研和管理工作者为主要读者对象，以刊载体现循证医学理念和方法进行儿科学研究的成果为主的学术技术类期刊，同时也适当地介绍循证医学方法学。                

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主管单位: 中华人民共和国教育部

主办单位: 复旦大学

出版部门: 《中国循证儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1673-5501

国内统一连续出版号: CN 31-1969/R

邮发代号:

出版周期 双月刊

创刊时间 2006

出版地区 上海

出版地区 上海

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国循证儿科杂志
  • 杂志名称：中国循证儿科杂志
  • 主管单位：中华人民共和国教育部
  • 主办单位：复旦大学
  • 国际刊号：1673-5501
  • 国内刊号：31-1969/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中)
中国循证儿科杂志2015年第1期文章

  • 托吡酯对儿童认知功能影响的系统评价和Meta分析

    目的系统评价托吡酯对儿童认知功能的影响.方法计算机检索PubMed、TheCochraneLibrary、EMBASE(Ovid)、中国生物医学文献数据库、中国知网、万方数据库和维普数据库,检索托吡酯治疗癫痫或偏头痛对儿童认知功能影响的中英文文献(建库至2014年9月15日).2名研究员独立筛选文献、评价文献质量和提取资料.采用无对照二分类资料的Meta分析,定量分析认知不良事件的发生率,描述性分......

    作者：全淑燕；张伶俐；王凌；蒋学华；杨春松；刘丹；蒋璐灿；胡志强 刊期： 2015- 01

  • 基于目的基因捕获的二代测序技术对质谱检测阳性患儿的分子诊断

    目的运用基于目的基因捕获的二代测序技术,对质谱检测阳性的遗传代谢病疑似患儿进行基因检测,探讨二代测序技术在遗传代谢性疾病诊断的应用价值.方法回顾性收集复旦大学附属儿科医院遗传代谢专科门诊收治的、质谱检测阳性遗传代谢病疑似患儿的剩余干血滴滤纸片,行目的基因捕获的二代测序,行Sanger进行验证.结果2013年6月至2014年5月共有48例质谱检测阳性的遗传代谢病疑似患儿纳入本文分析,40例完成二代测......

    作者：吴冰冰；陆炜；杨琳；姜萍萍；李刚；张萍；王慧君；高瑞；周文浩 刊期： 2015- 01

  • 出生体重与5至8岁儿童超重和肥胖关联的队列研究

    目的以回顾性队列研究探讨出生体重与5～8岁儿童超重和肥胖的关系.方法利用上海市闵行区所辖的13家社区卫生服务中心3～12岁儿童的体格检查数据库,截取5～8岁儿童的身高和体重数据进行分析.体检时行问卷调查生育史、出生体重、妊娠情况和出生后喂养史.按照出生体重分为:＜2500g(低出生体重儿)、～3000g、～3500g、～4000g和≥4000g组(巨大儿).采用多元logistics分析评估出生体......

    作者：张钰；宋艾云；范玉娟；李雪松；范晓方；任凤东；郑徽；沈春芳；沈甲乙 刊期： 2015- 01

  • 儿童1b基因型丙型肝炎抗病毒治疗效果分析

    目的了解儿童1b基因型丙型肝炎(丙肝)的临床特点,探讨聚乙二醇干扰素α(PEG-IFNα)或普通干扰素α(IFN-α)联合利巴韦林(RBV)的疗效和不良事件.方法收集复旦大学附属儿科医院感染传染科2011年11月至2014年12月收治的丙肝连续病例,截取其临床表现、治疗前基线、治疗期间HCVRNA等实验室指标和不良事件,行描述性分析.结果10例1b型丙肝患儿进入分析,男8例,女2例;确诊时平均年龄......

    作者：谢新宝；胡姚；张婷；陆怡；王晓红；俞蕙 刊期： 2015- 01

  • 住院新生儿大肠埃希菌分离株毒力因子研究

    目的了解住院新生儿大肠埃希菌毒力因子的携带情况.方法收集2009年9月至2012年5月临床诊断为新生儿肺炎、败血症的连续病例,选择其中抗生素使用之前痰液、血液、脑脊液或脐分泌物培养为大肠埃希菌的病例.根据发病日龄不同,将菌株分为早发型及晚发型.根据标本来源不同,将菌株分为侵袭性感染和非侵袭性感染.选取11种常见的毒力基因,应用PCR方法对大肠埃希菌菌株进行检测.采用Chromas软件进行读序,测序......

    作者：沈艳华；王亚娟；姚开虎；高薇；丁翊君；吴丹；董方 刊期： 2015- 01

  • 全外显子组序列分析新生儿FGFR2基因相关疾病1例

    目的通过对1例新生儿期特殊面容、神经系统结构畸形患儿进行全外显子组序列检测分析,旨在为该患儿寻找潜在的致病原因.方法纳入1例在复旦大学附属儿科医院(我院)新生儿病房住院期间未能明确诊断的多发畸形患儿,主要临床表型为前额突出、腭弓高、耳位低、枕部较平,双侧脑室扩大、透明隔部分缺如、胼胝体发育异常,采用SureSelctHumanAllExon捕获试剂盒和IlluminaHiSeq2000测序平台,行......

    作者：杨琳；黎籽秀；梅枚；孙碧君；樊子川；刘博；王慧君；周文浩 刊期： 2015- 01

  • 高通量测序数据分析和临床诊断流程对新生儿多发畸形候选变异的筛选准确性研究

    目的构建应用于遗传性疾病诊断的基因组二代测序数据分析流程,为候选变异筛选提供参考流程.方法复旦大学附属儿科医院(我院)新生儿出生缺陷生物样本库中的87例多发畸形样本,以美国贝勒外显子组测序分析流程(贝勒流程)为参考标准进行候选变异筛选,同一批样本以我院建立的全外显子组测序分析流程(复旦流程)也行候选变异筛选,以染色体的位置和突变的碱基作为突变位点的标识符对贝勒和复旦流程检出变异逐行比较.结果87例......

    作者：黎籽秀；刘博；杨琳；王慧君；周文浩 刊期： 2015- 01

  • 儿童原发性肾病综合征肾组织CD2AP表达与足细胞损伤相关性的初步探讨

    目的观察原发性肾病综合征(PNS)患儿肾组织CD2AP蛋白和mRNA的表达,探讨其与足细胞损伤的关系.方法以2012年1月至2013年6月上海市儿童医院收治的PNS且行肾活检的病例为PNS组,以同期我院行泌尿系统肿瘤切除患儿为对照组,取远离肿瘤并病理确认为正常肾组织.PNS组和对照组均行常规切片染色,光镜观察肾脏组织病理改变,电镜观察足细胞的结构变化,分别采用qPCR和免疫组化测定肾组织CD2AP......

    作者：郝胜；吴滢；康郁林；陈咏琪；黄文彦；何威逊；朱光华 刊期： 2015- 01

  • UGT1A1基因G71R突变与新生儿不明原因严重高胆红素血症相关

    目的探讨尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)基因G71R突变与新生儿严重高胆红素血症的相关性.方法采用病例对照研究的方法,病例组为复旦大学附属儿科医院(我院)收治的不明原因严重高胆红素血症(血清总胆红素水平≥342μmol·L-1)新生儿,采用PCR对外周血UGT1A1基因进行检测.对照组为我院新生儿出生缺陷生物样本数据库中血清总胆红素水平＜221μmol·L-1病例.病例组及对照组新......

    作者：孙碧君；赵诸慧；杨琳；李刚；吴冰冰；周文浩 刊期： 2015- 01

  • 基于干式化学法建立深圳地区3月龄至18岁健康儿童青少年心肌酶谱参考区间值

    目的建立深圳地区3月龄至18岁健康人群干式化学法血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)的参考区间值.方法根据儿童青少年生长发育规律分为3月龄至3岁、～6岁、～12岁和～18岁组.标本来源为健康体检常规检测后的剩余血标本.采用美国强生公司VITROS350干式化学分析仪检测血清LDH、CK、CK-MB和AST水平,比较不同年龄组和不同性......

    作者：曹科；罗小娟；马东礼；赖建威；刘新刚；陈运生；周家秀 刊期： 2015- 01

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