期刊简介

               本刊的办刊宗旨是：面向临床，注重循证，为提高儿科医生的临床和科研水平服务。《中国循证儿科杂志》以儿科医疗、科研和管理工作者为主要读者对象，以刊载体现循证医学理念和方法进行儿科学研究的成果为主的学术技术类期刊，同时也适当地介绍循证医学方法学。                

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主管单位: 中华人民共和国教育部

主办单位: 复旦大学

出版部门: 《中国循证儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1673-5501

国内统一连续出版号: CN 31-1969/R

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出版周期 双月刊

创刊时间 2006

出版地区 上海

出版地区 上海

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国循证儿科杂志
  • 杂志名称：中国循证儿科杂志
  • 主管单位：中华人民共和国教育部
  • 主办单位：复旦大学
  • 国际刊号：1673-5501
  • 国内刊号：31-1969/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中)
中国循证儿科杂志2011年第6期文章

  • 儿童多发性硬化33例临床特征及预后分析

    目的探讨儿童多发性硬化(MS)的临床特征和预后.方法收集1998年5月至2011年3月在复旦大学附属儿科医院神经科病史记录中确诊和可疑MS患儿的病史资料,重新以2005年McDonald标准进行评估,纳入符合该标准确诊MS的连续病例.提取临床表现、实验室、影像学检查和随访等资料进行分析.结果33例确诊MS患儿进入分析,其中男17例,女16例.发病年龄2岁4个月至14岁10个月,其中......

    作者：李树华；张林妹；周水珍 刊期： 2011- 06

  • 儿童Kearns-Sayre综合征8例临床分析

    目的分析儿童Kearns-Sayre综合征(KSS)的临床特点及诊断方法.方法对8例临床诊断为KSS患儿的临床症状体征、头颅影像学特点、实验室检查、常见线粒体基因(mtDNA)点突变筛查、肌肉病理和随访等资料进行回顾性分析.结果男6例,女2例;发病年龄5岁3个月至13岁1个月,平均9岁5个月;病程1个月至3年,平均1年6个月.8例就诊时均出现眼睑下垂,5例以眼睑下垂为首发症状,双眼同时发病4例;2......

    作者：方方；丁昌红；肖静；王晓慧；吕俊兰；马祎楠；吴倩；郎志奇 刊期： 2011- 06

  • 儿童缺血性脑卒中远期预后追踪研究

    目的探讨儿童缺血性脑卒中(IS)远期预后并初步探讨影响其预后的因素.方法收集1992年1月至1997年5月首次入住首都医科大学附属北京儿童医院(我院)的IS连续病例.对住院病历进行回顾性分析,了解其发病时的病因、临床表现及影像学特征.愿意接受随访的患儿到我院随访,项目包括问卷调查、物理检查、日常生活活动(ADL)评定、智力测量、患肢运动功能评定(FMA评估)、头颅MRI和磁共振血管造影术(MRA)......

    作者：李久伟；丁昌红；赵若岩；邹丽萍 刊期： 2011- 06

  • 氨甲环酸对先天性心脏病患儿术后出血和抑制炎症反应的随机对照研究

    目的观察先天性心脏病患儿术中应用氨甲环酸(TA)减少术后出血、输血和炎症反应的作用.方法纳入体重＜10kg的先天性心脏病患儿,随机分为3组(连续TA组、分次TA组和对照组).连续TA组:于麻醉诱导后给予TA30mg·kg-1继以16mg·kg-1·h-1维持至术毕,预充液中予TA2mg·kg-1;分次TA组:于麻醉诱导后、体外循环开始时、体外循环结束后3个时段每次予TA30mg·kg-1;对照组予......

    作者：王丽红；周守静；王炫 刊期： 2011- 06

  • 儿童常染色体显性遗传Emery-Dreifuss肌营养不良症1例并文献复习

    目的提高对常染色体显性遗传Emery-Dreifuss肌营养不良症(EDMD)的临床和分子生物学特点的认识.方法总结1例EDMD患儿的临床表现、诊断、肌肉活检病理学和基因检测结果,并综合文献进行分析.结果女性,12岁,表现为进行性四肢无力,近端为著,脊柱僵硬,伴明显的双侧跟腱、肘挛缩.血浆肌酶轻度升高.肌电图提示肌源性改变,运动和感觉神经传导速度正常.股四头肌活检病理学检查显示肌肉细胞大小不均,萎......

    作者：伍妘；张礼萍；吕俊兰；郑华；吴沪生 刊期： 2011- 06

  • C反应蛋白诊断新生儿败血症准确性的Meta分析

    目的探讨CRP诊断新生儿败血症的诊断价值.方法计算机检索维普中文科技期刊数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库、Medline、EMBASE、Cochrane图书馆、PubMed等数据库(检索时间为1989年1月至2011年7月),获得CRP诊断新生儿确诊败血症的文献.采用QUADAS工具对纳入文献进行质量评价.采用MetaDisc1.4和RevMan5.0软件检验各文献间......

    作者：刘维勤；肖甜甜；余加林 刊期： 2011- 06

  • 年龄和组织类型对X连锁Alport综合征女性患者X染色体失活方式的影响

    目的探讨不同年龄和组织类型对X连锁Alport综合征(XLAS)女性患者X染色体失活方式的影响.方法纳入1997年1月至2006年12月北京大学第一医院(我院)儿科肾脏病遗传门诊就诊符合XLAS诊断标准的家系.根据年龄,将XLAS家系中女性患者分为两组,年龄≤30岁为A组,年龄>30岁为B组.采集患者及其家属静脉血3mL,盐析法提取淋巴细胞基因组DNA.对家系中的女性患者在前臂下1/3处进行皮肤活......

    作者：张宏文；王芳；丁洁 刊期： 2011- 06

  • 儿童线粒体病的诊断与治疗研究进展

    线粒体病(MD)是指原发于线粒体能量合成系统(MEGS)功能异常所引起的一组特定的疾病.目前已知有5种原因可致MEGS功能障碍,包括线粒体呼吸链(MRC)功能障碍、丙酮酸代谢障碍、三羧酸循环障碍、脂肪酸氧化障碍和肌酸代谢障碍,其中由线粒体DNA(mtDNA)和核DNA(nDNA)突变所致呼吸链传递障碍是MD常见的原因[1].mtDNA的致病突变率至少为1/8000[2],而Lamont等[3]发现......

    作者：吕秋；方方 刊期： 2011- 06

  • 单病例随机对照试验研究现状

    1单病例随机对照试验简介单病例随机对照试验,英文名称有randomizedcontrolledtrialinindividualpatient,singlecaseexperiment,N-of-1trial,N-of-1RCT和N-of-1study等,其中N-of-1trial为常用.单病例随机对照试验以患者自身作为对照,根据疾病特点设置3轮或以上试验,每轮治疗期和对照期时长由疗程决定,其顺序......

    作者：李江；田金徽；杨克虎 刊期： 2011- 06

  • 间接比较和多种干预措施比较的方法学及应用

    基于严格设计随机对照试验(RCTs)的直接比较(directcomparison)或称为头对头比较(headtoheadcomparison)的系统评价,已被公认为是评价干预措施疗效的高级别证据,称之为传统系统评价.但是,如果想进行一个系统评价,目的是比较两种干预措施AvsB的效果,但目前的RCTs没有两者的直接比较研究,却都有同干预措施C的比较(即AvsC和BvsC),此时,可以将C作为公共比较......

    作者：胡晶；杨智荣；詹思延 刊期： 2011- 06

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