期刊简介

               本刊的办刊宗旨是：面向临床，注重循证，为提高儿科医生的临床和科研水平服务。《中国循证儿科杂志》以儿科医疗、科研和管理工作者为主要读者对象，以刊载体现循证医学理念和方法进行儿科学研究的成果为主的学术技术类期刊，同时也适当地介绍循证医学方法学。                

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主管单位: 教育部

主办单位: 复旦大学

出版部门: 《中国循证儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1673-5501

国内统一连续出版号: CN 31-1969/R

邮发代号:

出版周期 双月刊

创刊时间 2006

出版地区 上海

出版地区 上海

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国循证儿科杂志
  • 主管单位：教育部
  • 主办单位：复旦大学
  • 国际刊号：1673-5501
  • 国内刊号：31-1969/R
  • 出版周期：双月刊
  • 期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)
  • 期刊收录：万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中)
中国循证儿科杂志介绍

               本刊的办刊宗旨是：面向临床，注重循证，为提高儿科医生的临床和科研水平服务。《中国循证儿科杂志》以儿科医疗、科研和管理工作者为主要读者对象，以刊载体现循证医学理念和方法进行儿科学研究的成果为主的学术技术类期刊，同时也适当地介绍循证医学方法学。                

本刊栏目设置
标准·指南、论著、病案报告、消息
本刊数据库收录/荣誉
万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中) 中国期刊全文数据库(CJFD)
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　　2在投稿时须附投稿注册表可于本刊网站作者栏中下载，填写完毕后，并加盖单位公章，寄至编辑部。

　　3根据中华人民共和国《著作权法》，并结合本刊具体情况，稿件回执一般在来稿登记次日发出，凡来稿在接到本刊回执后满3个月未接到稿件进一步处理通知，作者可自行处理稿件。切勿一稿两投;本刊一旦发现一稿两投，将立即退稿;一旦发现一稿两用，将责成作者做出书面检查，并刊登该文系重复发表的声明。

　　4来稿一律文责自负依照中华人民共和国《著作权法》有关规定，本刊有权对来稿做文字修改、删节，凡有涉及原意的修改，则提请作者考虑。修改稿逾3个月不修回者，视作自动撤稿。

　　5本刊不收取稿件处理费，稿件确认刊载后请按编辑部通知的数额支付版面费，版面费支付确有困难者可申请减免。稿件刊登后根据中华人民共和国国家版权局(1999)8号文件《出版文字作品报酬规定》酌致稿酬，所付稿酬中已含电子期刊及光盘版稿酬。凡在本刊发表的文章赠当期杂志2册。

　　6来稿一经接受刊登，需由作者亲笔签署“论文专有使用权授权知情同意书”可于本刊网站作者栏中下载，专有使用权归复旦大学所有。本刊有权以电子期刊和光盘等其他方式出版已接受刊登的论文，未经本刊同意，该论文不得转载他处。


期刊引用
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中国循证儿科杂志往期文章

  • 胎儿心肌病诊断治疗现状

    心肌病(cardiomyopathies,CM)是一组临床表现、病因、发病机制和自然史各异的异质性疾病,整体预后不良,不同类型CM有其各自的临床过程和预后特点.为了能够更好地进行CM的分类治疗和管理,WHO和国际心脏病学会(ISFC)于1980年制定了CM分类标准[1].随着诊疗手段的进步和对疾病认知的深入,WHO及ISFC于1995年修改更新了CM的定义和分类[2].伴随心血管疾病分子生物学研究......

    作者：王川 刊期： 2012- 02

  • 多脏器型假性醛固酮减少症Ⅰ型1例并文献复习

    目的报告1例SCNN1A基因杂合突变所致的多脏器型假性醛固酮减少症Ⅰ型(PHAⅠ),为PHAⅠ患儿的早期诊断、治疗等提供依据.方法总结患儿的临床表型、实验室检查、基因测序结果和诊治经过,并对多脏器型PHAⅠ行文献复习.结果患儿男,17d,因“发现电解质紊乱6d”入院,主要表现为低钠血症、高钾血症和代谢性酸中毒.经补钠、氢化可的松和胰岛素等治疗效果不理想.核心家系全外显子检测发现SCNN1A复合杂合......

    作者：邹亮燕；曾丽春；蒋思远；陈乡；杨琳；周文浩；陈丽萍；王来栓 刊期： 2017- 05

  • Sturge-Weber综合征15例临床分析

    目的总结Sturge-Weber综合征的临床特征及诊断依据,以提高对本病的认识.方法对15例SWS患儿的临床表现、影像学特征、实验室资料以及随访进行总结.结果男5例,女10例.就诊年龄1.5个月至12岁8个月,均以神经系统症状为主要临床表现,癫(癎)发作15例,偏瘫11例,智力、体力发育落后于同龄儿12例,头痛3例,卒中样发作3例.11例可见以颜面部为主的皮肤血管瘤.10例于首次就诊时行眼科检查,......

    作者：陈春红；吴沪生；方方；吕俊兰；程华 刊期： 2014- 01

  • 新生儿惊厥诊断和治疗进展

    新生儿惊厥是中枢神经系统功能失调的重要表现.新生儿期的惊厥发生率远高于其后任何时期,并且80％的新生儿惊厥发生在生后1周内[1,2].尽管目前电生理诊断技术的广泛应用,惊厥的诊断率已显著提高,但大多数研究报道采用临床表现来推测新生儿惊厥发生率,这可能导致了新生儿惊厥的发生率报道不一.国外报道新生儿惊厥的发生率足月儿为1％‰～3％‰,早产儿及低出生体重儿约为足月儿的10倍[3].发生率明显不同主要因......

    作者：马思敏；杨琳；周文浩 刊期： 2015- 02

  • 药物代谢酶单核苷酸多态性与异烟肼致肝损害研究现状

    2000年,中国流行病学调查数据显示,全国结核杆菌感染率约为44.5%,其中0～14岁儿童的结核杆菌感染率为9.0%,活动性肺结核患病率约为91.8/10万[1].20世纪50年代,异烟肼(INH)曾被认为安全、无不良反应,但在20世纪70年代初,研究人员发现大量由INH引起的肝损害病例,主要表现为无症状的转氨酶升高,严重者导致肝功能衰竭而死亡[2].这种抗结核药物致肝损害(anti-ruberc......

    作者：刘芳 刊期： 2011- 05

  • IFNGR1基因突变致分枝杆菌易感性疾病2例病例报告

    目的探讨IFNGR1基因突变致分枝杆菌易感性疾病(MSMD)的临床特征.方法总结2例IFNGR1基因突变MSMD患儿的临床特征,ELISA方法检测干扰素-γ(IFN-γ)释放功能,流式细胞术检测IFNGR1蛋白表达,Sanger测序方法分析IFNGR1基因突变.结果①2例患儿均生后3月龄内出现卡介苗病,以卡介苗接种侧腋下淋巴结肿大为初始表现,并逐渐播散累及肺部、肠道、中枢和骨髓.确诊年龄分别为4岁......

    作者：应文静；刘丹如；孙金峤；王文婕；俞晔珩；王晓川 刊期： 2017- 04

  • 高通量测序数据分析和临床诊断流程对新生儿多发畸形候选变异的筛选准确性研究

    目的构建应用于遗传性疾病诊断的基因组二代测序数据分析流程,为候选变异筛选提供参考流程.方法复旦大学附属儿科医院(我院)新生儿出生缺陷生物样本库中的87例多发畸形样本,以美国贝勒外显子组测序分析流程(贝勒流程)为参考标准进行候选变异筛选,同一批样本以我院建立的全外显子组测序分析流程(复旦流程)也行候选变异筛选,以染色体的位置和突变的碱基作为突变位点的标识符对贝勒和复旦流程检出变异逐行比较.结果87例......

    作者：黎籽秀；刘博；杨琳；王慧君；周文浩 刊期： 2015- 01

  • 雄激素不敏感综合征的诊断现状和治疗

    性发育是由一系列特异性基因在不同时段诱导性腺分化的过程,其中任何一个调控环节出现异常均可导致不同表型的性别畸形[1].2006年,欧洲儿科内分泌学会(ESPE)和美国劳森威尔金斯儿科内分泌学会(LWPES)联合发布的芝加哥共识,正式将先天因素导致的染色体、性腺和解剖学性别异常的疾病统称为“性发育异常”(disordersofsexdevelopment,DSD)[2,3],并将其分为性染色体、46......

    作者：巩纯秀；王稀欧 刊期： 2015- 05

  • 11q24-q25缺失2例临床表型及文献复习

    目的应用全基因组微阵列芯片平台,对临床发现的多发性畸形患儿进行全基因组拷贝数变异(CNVs)的检测,并寻找基因型与临床表型的关系.方法采用cytogeneticwholegenome芯片筛查全基因组CNVs,针对发现的CNVs进行分析,参照国际基因组CNVs多态性数据库除外正常人群多态性CNVs.结合本研究2例与已报道的Jacobsen综合征(JBS)患儿的临床表型进行比较.结果2例患儿SNP芯片......

    作者：杨琳；陈龙霞；詹国栋；王来栓；程国强；马端；黄国英；周文浩 刊期： 2012- 04

  • 儿童动脉缺血性脑卒中的研究进展

    近年来,神经影像学的发展为脑卒中的诊断提供了可靠依据,脑卒中逐步被认为是儿童一个重要的致病、致死原因.儿童脑卒中的发病率要比以往想象的要多,且一半以上的儿童动脉缺血性脑卒中(AIS)幸存者中有认知或者运动残疾[1],危害性极大,需要引起临床医生的足够重视.本文就儿童AIS的流行病学、危险因素、病因和发病机制、诊断、治疗、预后及复发危险性进行较全面阐述,并指出了相关研究方向.......

    作者：石凯丽；邹丽萍 刊期： 2007- 05

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