期刊简介
本刊的办刊宗旨是：面向临床，注重循证，为提高儿科医生的临床和科研水平服务。《中国循证儿科杂志》以儿科医疗、科研和管理工作者为主要读者对象，以刊载体现循证医学理念和方法进行儿科学研究的成果为主的学术技术类期刊，同时也适当地介绍循证医学方法学。
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- 杂志名称：中国循证儿科杂志
- 主管单位：中华人民共和国教育部
- 主办单位：复旦大学
- 国际刊号：1673-5501
- 国内刊号：31-1969/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中)
儿童先天性主动脉瓣畸形32例病理组织学特征
黄萍；王宏伟；李艳萍；程佩萱；刘清军；张真路；刘建英
关键词：主动脉瓣, 先天性, 畸形, 病理组织学, 儿童
摘要：目的探讨儿童先天性主动脉瓣畸形的病理组织学特征.方法对2003年1月至2005年12月因先天性主动脉瓣畸形、主动脉瓣功能障碍行外科手术切除的32例儿童主动脉瓣进行大体观察和组织学检查.结果32例儿童先天性主动脉瓣畸形中,男27例,女5例,男:女=5.4:1,年龄6～18岁,平均年龄14.9岁.二叶型12例(37.5%),三叶型19例(59.4%),四叶型1例(3.1%).主动脉瓣狭窄(AS)5例(15.6%),主动脉瓣关闭不全(AI)25例(78.1%),AS-AI 2例(6.2%),均不伴其他心脏瓣膜病变,20例伴其他先天性心脏病.病理组织学改变为瓣叶增厚、大小不等、不规则(卷曲或脱垂),部分伴钙化,光镜下示纤维组织增生,黏液样变性,胶原纤维溶解、断裂,弹性纤维破坏,胶原纤维玻璃样变性2例、灶性钙化2例,无小血管增生及炎性细胞浸润.4例可见心内膜面局部破溃,内皮下毛细血管增生,纤维素性渗出,炎性细胞浸润,继发性钙质、脂质沉着和纤维化.结论儿童先天性主动脉瓣畸形以男性多见,二叶型、三叶型主动脉瓣常见,常伴有其他先天性心脏病,瓣膜功能障碍以AI为主.
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