期刊简介
本刊的办刊宗旨是：面向临床，注重循证，为提高儿科医生的临床和科研水平服务。《中国循证儿科杂志》以儿科医疗、科研和管理工作者为主要读者对象，以刊载体现循证医学理念和方法进行儿科学研究的成果为主的学术技术类期刊，同时也适当地介绍循证医学方法学。
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- 杂志名称：中国循证儿科杂志
- 主管单位：中华人民共和国教育部
- 主办单位：复旦大学
- 国际刊号：1673-5501
- 国内刊号：31-1969/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中)
Sturge-Weber综合征15例临床分析
陈春红；吴沪生；方方；吕俊兰；程华
关键词：Sturge-Weber综合征, 癫(癎)发作, 软脑膜血管瘤, 临床特征
摘要：目的 总结Sturge-Weber综合征的临床特征及诊断依据,以提高对本病的认识.方法 对15例SWS患儿的临床表现、影像学特征、实验室资料以及随访进行总结.结果 男5例,女10例.就诊年龄1.5个月至12岁8个月,均以神经系统症状为主要临床表现,癫(癎)发作15例,偏瘫11例,智力、体力发育落后于同龄儿12例,头痛3例,卒中样发作3例.11例可见以颜面部为主的皮肤血管瘤.10例于首次就诊时行眼科检查,除1例眼压稍高外余9例均未见异常.15例行头颅CT检查,沿脑回分布的钙化13例,微小钙化2例.15例行头颅MRI检查,可见病灶处呈低信号改变,其中9例可见病灶周围脑沟增深、脑回萎缩.12例行头颅MRI增强扫描,均可见沿脑回走形的线状强化影.13例定期随访,随访6个月至13年,9例仍有癫(癎)发作,其中4例发作频繁.结论 Sturge-Weber综合征主要临床表现为癫(癎)发作、偏瘫、智力体力发育落后、卒中样发作和头痛,颜面部皮肤血管瘤是本病标志性体征,小年龄儿童眼部异常表现不明显.头颅影像学显示脑回样钙化、软脑膜血管瘤及局部脑萎缩是诊断本病的重要依据.本病预后轻重不一,治疗主要以对症为主.
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