期刊简介
本刊的办刊宗旨是：面向临床，注重循证，为提高儿科医生的临床和科研水平服务。《中国循证儿科杂志》以儿科医疗、科研和管理工作者为主要读者对象，以刊载体现循证医学理念和方法进行儿科学研究的成果为主的学术技术类期刊，同时也适当地介绍循证医学方法学。
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- 杂志名称：中国循证儿科杂志
- 主管单位：中华人民共和国教育部
- 主办单位：复旦大学
- 国际刊号：1673-5501
- 国内刊号：31-1969/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中)
血管紧张素转换酶基因多态性与儿童原发性肾病综合征关联性的系统评价和Meta分析
谢敏娟；徐石张；傅小一
关键词：血管紧张素转换酶, 基因多态性, 儿童, 肾病综合征, Meta分析
摘要：目的 系统评价血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与儿童原发性肾病综合征(PNS)的关联.方法 计算机检索PubMed、EMBASE、Wiley Online Library、Cochrane图书馆、Science Citation Index、Google Scholar、中国期刊全文数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库和维普数据库,检索时间为2000年1月1日至2014年5月31日,纳入ACE基因多态性与儿童PNS关联的病例对照研究.提取PNS组和对照组基因型和等位基因频率,计算各纳入文献对照组Hardy-Weinberg平衡(HWE),并进行文献偏倚评价.采用Stata 12.0软件,对PNS组和对照组ACE基因DD、DI、Ⅱ基因型和D、I等位基因频率的差异行Meta分析.结果 14篇文献进入Meta分析,共纳入2 849例研究对象,其中PNS组1 264例,对照组1 585例.14篇文献偏倚风险较大.①D等位基因频率PNS组高于对照组(OR=1.277,95％CI 1.080～1.509,P=0.004);Ⅰ等位基因频率PNS组低于对照组(OR =0.811,95％CI 0.738 ～0.892,P＜0.001).②DD基因型频率PNS组高于对照组(OR=1.505,95％CI 1.136～1.994,P=0.004);Ⅱ基因型频率PNS组低于对照组(OR=0.746,95％CI 0.634 ～0.877,P＜0.001);DI基因型频率PNS组与对照组差异无统计学意义(OR=0.932,95％CI 0.805～1.079,P=0.347).③6篇文献对照组不符合HWE,剔除后8篇文献行敏感性分析,结果无明显变化;④DD基因型和D等位基因的文献间具有异质性,对照人群的来源、种族可解释部分的异质性,HWE与否不是异质性的原因.结论 ACE基因DD基因型和D等位基因与儿童PNS的关联性不确定,如果有关联,强度可能较低.
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